Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
revastad filmuhúðuð tafla 20 mg
stada arzneimittel ag - sildenafilum cítrat - filmuhúðuð tafla - 20 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
anastrozole alvogen (anastrozole teva) filmuhúðuð tafla 1 mg
alvogen ehf. - anastrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 1 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
rapamune
pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - rapamune er ætlað til að fyrirbyggja af líffæri höfnun í fullorðinn sjúklinga á lágu í meðallagi ónæmiskerfi hættu að fá skert grætt. Það er mælt með að rapamune að nota upphaflega ásamt ciclosporin microemulsion og stera fyrir 2 til 3 mánuðir. rapamune má halda áfram eins og viðhald meðferð með sterum aðeins ef ciclosporin microemulsion getur verið hætt smám. rapamune er ætlað fyrir sjúklinga með stöku lymphangioleiomyomatosis með meðallagi lungum eða minnkandi lungnastarfsemi.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
rosuvastatin krka filmuhúðuð tafla 40 mg
krka sverige ab - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
rosuvastatin krka filmuhúðuð tafla 10 mg
krka sverige ab - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
rosuvastatin krka filmuhúðuð tafla 20 mg
krka sverige ab - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 20 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
rosuvastatin krka filmuhúðuð tafla 5 mg
krka sverige ab - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
astrozol filmuhúðuð tafla 1 mg
williams & halls ehf - anastrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 1 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
daklinza
bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir díhýdróklóríð - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - daklinza er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvinna lifrarbólgu c veiru (hcv) sýkingu hjá fullorðnum (sjá kafla 4. 2, 4. 4 og 5. fyrir hcv arfgerð sérstakur starfsemi, sjáðu kafla 4. 4 og 5.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
vemlidy
gilead sciences ireland uc - nýrnastarfsemi alafenamide fúmarat - lifrarbólga b - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis b (chb) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.